近日，上海臨床檢驗質量控制中心公布了2023年第一次室間質評結果，譜天生物旗下自主執行臨床試驗窗口——天津百康和信醫學檢驗所申報的Septin9基因甲基化檢測項目結果與預期值標準完全一致，順利通過本次室間質評！
百康和信Septin9基因甲基化室間質評結果報告
近年來，液體活檢技術在腫瘤的早篩早診、療效監測、復發評估等方面應用越來越廣泛。Septin9基因甲基化是結直腸癌早期發生、發展過程中的特異性分子標志物。檢測血液中的甲基化Septin9基因片段可用于結直腸癌的早期輔助診斷。為確保檢測結果的準確性，專業的技術水平與嚴格的質量管理體系必不可少。積極參與各項室間質評是評估實驗室質量和能力的重要方式，譜天生物將秉持精益求精、追求卓越的態度面對每一項任務和挑戰，不斷提升實驗室技術水平，為臨床醫生和患者提供更加優質的檢測服務。
關于天津百康和信醫學檢驗所
天津百康和信醫學檢驗所是譜天生物旗下自主執行臨床試驗窗口，是國家高新技術企業、衛健委批準的營利性醫療機構，配備了Illumina NextSeq 500 測序系統、 Thermo Fisher Q-Exactive+/HF、AB SCIEX 4500質譜系統、Bruker Avance III IVDr核磁共振波譜儀檢測平臺，總價值超過9000余萬元。已累計服務百余家三甲醫院及科研院所，樣本量達10萬余例。
關于室間質評
室間質量評價（External Quality Assessment, EQA） ，被稱作能力驗證，是國際公認的臨床實驗室全面質量管理的重要組成部分，是衛生行政部門和醫院管理者對實驗室質量實施監督的重要工具，對保證和提高臨床檢驗質量，推進臨床檢驗規范化，起到非常重要的積極作用。
